아벨리노 DNA
유전자 검사란?
아벨리노 각막 이상증은 보통 유전적 원인으로 인해 각막혼탁이 오는 질환으로,
아벨리노 DNA 검사를 통한 정밀한 진단결과를 바탕으로 부작용을 사전에 예방하여
환자의 안전을 보장해 줄 수 있는 검사입니다.
아벨리노 각막 이상증은 보통 유전적 원인으로 인해
각막혼탁이 오는 질환으로,
아벨리노 DNA 검사를 통한
정밀한 진단결과를 바탕으로 부작용을 사전에 예방하여
환자의 안전을 보장해 줄 수 있는 검사입니다.
DNA검사의 필요성
안과에서 검사하는 방법으로 가장 널리 이용되고 있는
세극등 검사에서도 확인할 수 있으나,
최근 여러 환경적인 이유로 인하여 20대 중반의 환자라 하더라도
어떠한 징후도 나타나지 않는경우가 종종 있기 때문에
DNA검사가 필요합니다.
안과에서 검사하는 방법으로 가장 널리 이용되고 있는
세극등 검사에서도 확인할 수 있으나, 최근 여러 환경적인
이유로 인하여 20대 중반의 환자라 하더라도
어떠한 징후도 나타나지 않는경우가 종종 있기 때문에
DNA검사가 필요합니다.
변하지 않는 유전자
현재 아벨리노 각막이상증에 관련된 Bigh3 유전자는
태어날 때 부모로부터 물려받는 것으로 부모 중 한쪽이라도
변이가 있다면 그 자식에게는 75%확률로
유전되어 나타나게 됩니다. 이는 세대를 거치더라도
결코 변하지 않는 점으로 자손대대로 물려받게 됩니다.
현재 아벨리노 각막이상증에 관련된 Bigh3 유전자는
태어날 때 부모로부터 물려받는 것으로
부모 중 한쪽이라도 변이가 있다면 그 자식에게는
75%확률로 유전되어 나타나게 됩니다.
이는 세대를 거치더라도 결코 변하지 않는 점으로
자손대대로 물려받게 됩니다.
5가지 각막이상증의 발견
안전한 결과를 위해 수술 전 믿을 수 있는 아벨리노 유니버셜 테스트를 도입
안전한 결과를 위해 수술 전 믿을 수 있는
아벨리노 유니버셜 테스트를 도입
과립형 각막이상증 1형
아벨리노 각막이상증
제1형 격자형각막이상증
레이스버클러스 각막이상증
티엘벵케 각막이상증
유전자 형태에 따른 아벨리노 발생 시기 및 증상
유전자 형태에 따른
아벨리노 발생 시기 및 증상
한 쌍의 유전자 중 한쪽만 아벨리노 각막이상증 유전자를 가지고 있는 형태로 약 12세부터 각막에 흰 점이 생기기 시작합니다.
한 쌍의 유전자 중 한쪽만 아벨리노 각막이상증
유전자를 가지고 있는 형태로 약 12세부터 각막에 흰
점이 생기기 시작합니다.
한 쌍의 유전자 모두가 아벨리노 각막 이상증 유전자를 가지고 있는 형태로 약 3세부터 증상이 나타나기 시작하며, 6세 무렵에는 실명에 이르게 됩니다.
한 쌍의 유전자 모두가 아벨리노 각막 이상증 유전자를
가지고 있는 형태로
약 3세부터 증상이 나타나기
시작하며, 6세 무렵에는 실명에 이르게 됩니다.
DNA검사의 진행 과정
안전한 결과를 위해 수술 전 믿을 수 있는 DNA 검사를 도입
STEP
방문 및 상담
S&B안과에 방문하신 환자분께 맞는
맞춤상담을 진행합니다.
STEP
검사 여부 결정
아벨리노 DNA 검사의
진행 여부를 결정합니다.
진행 여부를 결정합니다.
STEP
동의서 작성
아벨리노 DNA 검사에 대한
동의서를 작성합니다.
동의서를 작성합니다.
STEP
시료 채취
일유전자 검사를 위한 시료를
구강점막을 통해 채취합니다.
STEP
유전자 분석
채취한 시료를 바탕으로
환자분의 유전자를 분석합니다.
STEP
분석 및 진단
유전자 검사 결과지를 분석하여
아벨리노 각막이상증 유무를 진단합니다.
아벨리노 각막이상증 유무를 진단합니다.